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案例

TomoWave自推出LOIS-3D临床前小动物光声成像系统以来,获得了用户的高度认可。迄今为止,在美国MD安德森癌症研究中心、华盛顿大学圣路易斯分校、休斯顿大学、青岛大学、广西大学等都有装机,与中国科学院深圳先进技术研究院、中山大学、中山大学附属第三医院、华中科技大学、苏州大学、华南师范大学、华中农业大学、南京工业大学、南京邮电大学等多个科研团队开展合作,研究中的活体光声成像表征均在LOIS-3D近红外一区&近红外二区小动物全身3D光声成像系统上完成测试。

近红外二区激光介导的光热治疗

AFM》上发表了一种超小型聚吡咯(PPY,≈2nm)基热敏剂,在近红外二区激光照射下,表现出大量的肿瘤积累和有效的肾脏清除率,小鼠肿瘤被准确完全地清除。

Adv. Funct. Mater. 31,(2021),15

具有尺寸可调节特性的肾可清除的超小聚吡咯纳米颗粒具有荧光/光声/NIR II多模态成像功能,具有优异的光稳定性和光热转换效率(808nm:33.35%,1064nm:41.97%),在肿瘤具有大量的富集和有效的肾脏代谢,以低毒性的方式有效地杀死肿瘤。

近红外二区光声成像和光化学协同治疗

Biomaterials》上提出了一种使用微型金/银纳米棒(NRs)的可激活NIR-II光疗法,用于MRSA感染的光化学协同治疗和原位监测治疗过程。

铁氰化物溶液能有效地活化Au/AgNRs,并允许其持续释放游离Ag+以消除MRSA,触发NIR-II光热和光声成像性能的增强。同时加速游离Ag+的释放,从而协同清除革兰氏阳性金黄色葡萄球菌,促进创面愈合。
Biomaterials 251 ,(2020) ,120092

近红外二区多合一光疗法

Journal of Controlled Release》上报道一种HBP/PTX胶束的制备方法,这项多功能光热敏技术使NIR-II光声/荧光双模式成像引导的协同癌症治疗成为可能。

HBP(疏水环状稠合的azaBODIPY分子) / PTX( Pluronic F127作为表面活性剂和疏水紫杉醇)胶束在NIR-II窗口中具有较强的荧光和吸光度以及优异的光热转化能力和光稳定性,并且在荷瘤小鼠体内实现了实时跟踪淋巴结和肿瘤,这项多功能光热敏技术使NIR-II荧光/ 光声双峰成像引导的协同癌症治疗成为可能。
Journal of Controlled Release 326 ,(2020), 256–264

近红外二区光声成像及低温光热治疗

Chemical Communications》报道了一种在近红外二区光热照射和超声的协同治疗方法。Ir-B-TiO2@CCM 在多模态成像的介导下,实现了纳米粒子在体内循环的跟踪,从而监测治疗过程中肿瘤的温度变化,在小鼠动物模型实现高效地抑制了肿瘤的转移复发。

在NIR-II区引入了一种低温核靶向PTT的策略,这种具有内在核靶向特性的新型超小型壳聚糖包被的纳米颗粒(CS-RuO2NP)在NIR-II窗口中显示出强烈的吸收性和很高的光热转换效率,可成为光热剂和光声成像(PAI)试剂的潜在候选者。
Chemical Communications 56,( 2020) ,20
0512-56660588
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